虽然子宫颈A病因明确，其筛查方法也早已成熟，但世界范围内都存在筛查覆盖率低的难题。为此众之康研发团队潜心5年，对改进HPV检测筛查效率进行了持续的研究，发现采用原位杂交法技术为基础的HPV检测方法可获得高敏感性，并进一步研发了众之康HPV检测试剂盒，使得妇女自取样标本得以居家检测完成筛查。敏感性的提高使众之康HPV检测试剂盒筛查适用于各种人群，特别是使筛查覆盖全球所有低资源地区成为可能，英国、澳大利亚、欧盟的多国已将其技术纳入主导的覆盖子宫颈A筛查中。HPV检测试剂盒采取尿液检测，无需棉签采样，简单，方便，准确，快捷，是新一代的男性HPV检测技术。烟台居家自测HPV市场

为了尽早实现“2030消除宫颈A”的伟大目标，2022年1月，国家卫健委发布《宫颈A筛查工作方案》（简称“方案”），提出到2025年底，实现“50%-80%-90%”目标，即适龄妇女宫颈A筛查率达50%以上，宫颈A防治知识知晓率达80%以上，宫颈A筛查早诊率达90%以上。 《方案》宣布了进一步扩大筛查对象，由原先的农村适龄妇女扩大为城乡适龄妇女（35至64周岁），原则上每5年筛查一次。根据第七次人口普查结果，目前中国女性人口超过6.88亿。由此可见，未来需要宫颈A筛查的妇女群体数量大，HPV检测试剂盒市场依然有着广阔的需求空间。泌尿科HPV敷料众之康的HPV检测试剂盒在探索居家自测创新筛查模式的成功，开创了子宫颈i防治史上前所未有的新局面。

如果您发现疑似低危型HPV感ran后以下外生殖器疾病表现的症状，请尽快使用众之康HPV检测试剂盒检测，快速筛查，早预防，早恢复。 （1） 生殖器疣（尖锐湿疣）：包括三种状态：典型表现、亚临床感ran、潜伏感ran。 (a)典型表现：肉眼可见的典型皮损，形态上为菜花状、颗粒状、鸡冠状等； (b)亚临床表现为肉眼不易辨认，借助放大镜、醋白试验才能观察到，组织学和细胞学检测有典型HPV的病理改变； (c)潜伏感ran是HPV进入皮肤黏膜的细胞内，不引起任何临床表现和组织细胞学的异常，而通过分子生物学方法、核酸杂交等可在皮肤黏膜的细胞中检测出。 易发部位：女性外阴、阴道、宫颈和肛门周围、肛管内、尿道口；男性的外阴、、睾丸表面、尿道口、肛门周围、肛管内等。 少见部位：腋窝、脐窝、趾间、乳房下等。 （2）特殊部位：口腔粘膜表面的疣状损害等。

众之康HPV检测试剂盒，方便简单、10分钟快筛、80%高明确率、男女通用，居家私密，优势多多： 1、提高宫颈A筛查的接受度 HPV检测试剂盒减轻了患者交通及就医时产生的费用，便利性高，采样地点自行选择并使患者有了更强的隐私感和自主感。 2、推进医生随访 HPV检测试剂盒阳性的女性，更愿意回到医院进行进一步筛查或者进行阴道镜检查。 3、可行性高 将HPV检测试剂盒样本与医师采集的样本进行比比较，两种样本高危型HPV的检出率具有相似的敏感性和一致性HPV检测试剂盒适用于临床科室和基层医疗机构的初筛普查、辅助诊断、动态评估病变进展。

尽管中国农村妇女“两A”筛查项目已经开展了10年，但截至目前，适龄女性宫颈A筛查覆盖率不到30%。宫颈A筛查市场仍是一片蓝海，而相关标准应用的滞后叠加基层检测能力的缺失，导致所有产品的效果都经不起质疑。 中国基层医疗机构普遍缺乏细胞病理学医生，“两A”筛查国家项目的开展，则进一步激化紧缺矛盾，这一痛点被众之康生物灵敏的捕捉到，从2015年开始企业组织科研团队，针对行业难题进行攻关，尝试开发新技术，尝试新方法，以解放人力，终于于2021年将HPV检测试剂盒技术研发并生产出来。随着越来越多的女性健康管理意识的增强，以及宫颈i疫苗的普及，HPV检测试剂盒市场还有较大的增长空间。烟台居家自测HPV市场

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宫颈A是比较常见的女性恶性Z瘤之一，我国每年宫颈A新发病例10.2万，死亡病例3.1万。但我国宫颈A筛查的覆盖率整体偏低，城市女性筛查率约为25.2%，农村女性筛查率约为18.0% 。对于《中国妇女发展纲要》提出的妇女常见病80%的筛查率目标，目前尚存在比较大差距。目前，宫颈A筛查主要存在筛查费用昂贵、工作量大、医疗资源匮乏、参与筛查便捷性不足等问题。 众之康HPV检测试剂盒研究旨在保证高敏感性和明确性的前提下，比较大程度的简化筛查流程，节省筛查成本，方便女性参加宫颈A筛查，提高筛查效率。该研究为过去3年内没有进行过子宫颈A筛查的1.1万名女性进行筛查，探讨适合于中国人群宫颈A预防的高效的筛查模式，推动女性宫颈A筛查工作。烟台居家自测HPV市场

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